Revisió anual del càncer de natura: fites en medicaments contra el càncer el 2024

Recentment, la subrevista Nature Cancer va publicar un article en què es revisa l'estat d'aprovació de nous fàrmacs contra el càncer el 2024, així com el progrés de la investigació i el desenvolupament d'altres teràpies contra el càncer. En l'article d'avui, l'equip de continguts de WuXi AppTec revisarà els progrés i les innovacions en el camp del tractament del càncer durant l'últim any amb els lectors, combinant la informació disponible públicament amb aquest article de punt de vista. Aquests avenços no només tenen impactes profunds en els pacients i els treballadors sanitaris, sinó que també prefiguren la direcció futura del tractament del càncer.

La teràpia cel·lular ha aconseguit èxits significatius en el camp de l'oncologia hematològica. Tanmateix, els tumors sòlids plantegen reptes importants per a l'aplicació de la teràpia cel·lular a causa del seu microambient tumoral immunosupressor i l'heterogeneïtat en l'expressió d'antigen. El 2024 es va aprovar amb èxit la primera teràpia amb cèl·lules T per a tumors sòlids, marcant una nova era per a la teràpia cel·lular i obrint perspectives més àmplies per al tractament de diversos tipus de tumors.

El maig de 2024, la FDA va aprovar la comercialització del conjugador biespecífic de cèl·lules T (BiTE) Imdelltra (tarlatamab) dirigit a CD3 i DLL3 per al tractament de pacients adults amb càncer de pulmó de cèl·lules petites en estadi extensiu (ES-SCLC). Aquesta aprovació marca Imdelltra com la primera teràpia BiTE per al tractament de tumors sòlids. Amb l'aprovació d'Imdelltra, la investigació dirigida sobre DLL3 ha agafat un nou impuls i diversos anticossos biespecífics i triespecífics i fàrmacs conjugats amb anticossos (ADC) dirigits a DLL3 es troben actualment en fase de desenvolupament clínic.
 

El 2024 s'han fet avenços significatius en altres fàrmacs innovadors d'immunoteràpia. El mateix any, teràpies innovadores com l'anticossos biespecífic Ziihera (zanidatmab), el superagonista del receptor IL-15 Anktiva i l'anticossos Vyloy (zolbetuximab) dirigits a Claudin18 .2 (CLDN18.2) es van llançar successivament, que es van utilitzar respectivament per tractar les vies biliars càncer, càncer de bufeta no invasiu muscular, càncer gàstric o adenocarcinoma de la unió gastroesofàgica (GEJ). Aquestes teràpies són totes teràpies "primeres en classe" en els seus respectius camps de tractament. En concret, Jazz Pharmaceuticals va anunciar en el seu comunicat de premsa que Ziihera és el primer anticòs biespecífic dirigit a HER2 aprovat per la FDA per al tractament del colangiocarcinoma positiu HER2. Anktiva és el primer superagonista del receptor IL-15 utilitzat per tractar el càncer de bufeta no invasiu muscular sense resposta a BCG i acompanyat de carcinoma in situ; Vyloy és la primera teràpia dirigida CLDN18.2 aprovada per la FDA dels EUA. El llançament d'aquestes teràpies innovadores ofereix als pacients noves opcions de tractament i pot canviar el panorama futur del tractament del càncer.

L'any 2024, la gent té moltes esperances en el desenvolupament de fàrmacs dirigits a la proteïna KRAS, especialment en la recerca d'avenços en mutacions més enllà de KRAS G12C. Revolution Medicines ha desenvolupat un medicament selectiu RMC-9805 dirigit a KRAS G12D. Segons les dades dels assaigs clínics de la fase 1, la taxa de control de la malaltia dels pacients amb adenocarcinoma ductal pancreàtic (PDAC) tractats amb RMC-9805 arriba al 80%, cosa que demostra el potencial per tractar PDAC.

El 2024 és un any ple d'avenços en el camp del tractament del càncer, entre els quals destaca especialment el progrés de la teràpia amb cèl·lules T per als tumors sòlids. Mentrestant, els nous fàrmacs de molècules petites proporcionen noves opcions de tractament dirigides per a càncers difícils de tractar. De cara al 2025, esperem veure l'aparició de teràpies més innovadores i ser testimonis com remodelen el panorama del tractament del càncer, aportant bones notícies als pacients.