El juliol de 2024, Pfizer va anunciar que Giroctogenes fitelparvovec havia assolit el punt final primari i el punt final secundari clau en la fase III clínica AFFINE. El desembre de 2024, Pfizer va publicar dades detallades a la conferència ASH. El novembre de 2024, Pfizer també va informar a Sangamo que presentaria una sol·licitud de llista a principis de 2025.
Afectat per aquesta notícia, el preu de les accions de Sangamo Therapeutics va caure en picat un 60% després de la cotització, i el seu valor de mercat actual és inferior als 200 milions de dòlars.
Giroctogenes fitelparvovec és una de les línies principals de Sangamo Therapeutics.
Sangamo podria haver rebut imports de fita regulatòria i comercial de 220 milions de dòlars, així com una quota de vendes del 14-20%, de Pfizer. Amb Pfizer finalitzant l'associació, el valor comercial de Giroctogenes fitelparvovec segueix sent incert.
L'abandonament d'un medicament innovador que està a punt d'entrar en l'etapa de resolució comercial és més probable a causa de les preocupacions sobre les seves perspectives comercials futures.
En els darrers anys, la competència en el camp de l'hemofília s'ha fet cada cop més ferotge, amb anticossos biespecífics FIX/FX, anticossos TFPI i altres aprovats un darrere l'altre. La facilitat d'administració de l'hemofília ha augmentat molt, mentre que la teràpia gènica aprovada per a l'hemofília A, ROctavian, com Biomarin, ha tingut un mal rendiment, amb vendes de 7,24 milions de dòlars al tercer trimestre i vendes acumulades de 15,52 milions de dòlars en els tres primers trimestres. En aquest context, és raonable que Pfizer abandoni Girocogene fitelparvovec.
