Els primers resultats clínics dels agents de degradació dirigits a proteïnes extracel·lulars són positius, amb la dosi més baixa capaç de degradar el 60% dels anticossos patògens.

Biohaven ha obtingut una llicència per a la tecnologia MoDE de la Universitat de Yale, que demostra un potencial molt diferenciat en el tractament de malalties autoimmunes. Els compostos produïts per MoDE són molècules biespecífiques, amb un extrem s'uneix a la proteïna diana i l'altre extrem s'uneix al receptor asialoglicoproteïna (ASGPR) a la superfície de les cèl·lules hepàtiques. ASGPR media el procés d'interiorització de les cèl·lules hepàtiques, que absorbeix proteïnes diana a les cèl·lules per a la seva degradació. Les característiques d'aquesta plataforma tecnològica inclouen: degradació ràpida de les proteïnes diana en poques hores, un mètode d'administració senzill que és fàcil d'utilitzar per als pacients, una excel·lent tolerabilitat sense efectes adversos sobre l'albúmina o el colesterol i flexibilitat per utilitzar-lo en combinació amb productes biològics que contenen Fragments Fc.

A més, el BHV-1300 té avantatges únics a l'hora d'eliminar selectivament les IgG objectiu (IgG1, IgG2 i IgG4) alhora que reté els nivells d'IgG3. La IgG3 té un paper crucial en la lluita contra bacteris, paràsits i virus. L'objectiu del disseny de BHV-1300 és evitar la supressió immune generalitzada associada amb altres mètodes de reducció d'IgG, alhora que permet que el sistema immunitari respongui a possibles infeccions durant el tractament de malalties autoimmunes.

Els resultats experimentals van mostrar que el BHV-1300 va provocar una disminució gradual de la IgG en poques hores després de l'administració i va mantenir la seva eficàcia durant el període d'estudi de quatre setmanes. El BHV-1300 va demostrar una bona seguretat i tolerabilitat durant tot l'estudi de Fase 1, sense efectes clínicament significatius observats sobre l'albúmina o la funció hepàtica, i sense nivells elevats de colesterol. A més, es van mantenir els nivells plasmàtics d'IgG3 al final de la quarta setmana de l'estudi, cosa que va ajudar a garantir una funció efectora immune saludable. Tots els esdeveniments adversos (EA) van ser lleus, es van resoldre els EA relacionats amb el fàrmac i no hi va haver interrupcions en el tractament a causa dels EA relacionats amb el fàrmac. Actualment, la cohort d'estudi d'escalada de dosis de BHV-1300 està en marxa per explorar el seu potencial per a la reducció d'IgG en una gamma més àmplia d'indicacions de malalties futures.

A més d'anunciar els resultats preliminars dels assaigs clínics de BHV-1300, Biohaven també va anunciar que s'han aprovat dos agents degradants de proteïnes selectius desenvolupats a partir de la plataforma tecnològica MoDE. Entre ells, el BHV-1400 és un agent degradant de proteïnes que degrada selectivament la IgA1 amb deficiència de lactosa, dirigida a tractar la nefropatia per IgA. El BHV-1600 degrada els autoanticossos patògens dirigits al receptor adrenèrgic b1 (b1AR) per al tractament de la miocardiopatia perinatal.