13209-41-1 Vamorolone

Propietats

Aparença de sòlid groc pàl·lid
Punt de melting: 228-231 grau (solv: acetone (67-64-1); hexà (110-54-3)))
Punt d’ebullició: 548.3 ± 5 0. 0 graus
Densitat 1,24 ± 0. 1 g/cm3
Temp d'emmagatzematge. Nevera
cloroform de solubilitat (lleugerament), dioxà (lleugerament), acetat d’etil (lleugerament)
PKA12.53 ± 0. 70

 

Aplicació:

La vamorolona pertany a fàrmacs esteroides i el seu mecanisme d’acció és el mateix que el dels receptors d’unió glucocorticoides, però altera la seva activitat aigües avall. No és un substrat per a 11- - hidroxyteroid deshidrogenasa i, per tant, no provoca una millora de l'eficàcia local o la toxicitat relacionada amb el corticoides en els teixits locals. Aquest mecanisme demostra el potencial d’Agamree per “separar” l’eficàcia dels problemes de seguretat dels fàrmacs d’esteroides. En comparació amb el tractament tradicional de corticoides, la vorolona no només té una eficàcia comparable, sinó que també té importants avantatges en seguretat clínica en el manteniment del metabolisme dels ossos normal, la densitat òssia i el creixement. La vorolona és un medicament esteroide derivat no prednisolona que és una hormona lleu. La seva característica és que pot conservar l'efecte antiinflamatori de les hormones (com la prednisona/prednisolona) alhora que redueix alguns dels efectes secundaris causats per les hormones tradicionals, allargant així el temps d'ús hormonal dels pacients amb DMD i alentint encara més el curs de la malaltia.

 

Sinònims:

vorolone

13209-41-1

Agamree

VBP15

17, 21- Dihydroxy -16 alpha-metilpregna -1, 4,9 (11) -triene -3, 20- dione

Vbp -15 alcohol lliure

Vorolona

Vamorolonum

VBP 15

(8s, 10s, 13s, 14s, 16r, 17r) -17- hydroxy -17- (2- hydroxyacetyl) -10, 13, 16- tri Methyl -7, 8,12,14,15, 16- hexahydro -6 h-cyclopenta [a] fenanthren -3- un

9, 11- dehydro dexamethasone

16a-metil -9, 11- dehydro prednisolone

Impuresa de dexametasona e

 

Etiquetes populars: 13209-41-1 Vamorolone, Xina 13209-41-1 Fabricants de Vamorolone, proveïdors