Aquest assaig va avaluar la seguretat, la tolerabilitat, la farmacocinètica i l’eficàcia clínica de la injecció setmanal d’eritromicina subcutània en 125 individus amb sobrepès o obès. L’estudi va utilitzar tres dosis de manteniment diferents, amb una durada total del tractament de fins a 36 setmanes. L’objectiu primari és el tractament amb esdeveniments adversos associats al tractament (TEAE). El rendiment de seguretat de l’amicitina és coherent amb la teràpia basada en l’incretina. Els esdeveniments adversos més comuns són les reaccions relacionades amb els gastrointestinals i la gran majoria és lleu a moderada.
El pes inicial mitjà de la població de pacients que va seguir el tractament va ser de 92,7 quilograms. Els pacients que van rebre una dosi d’1,25 mg d’amiciclina van experimentar una pèrdua de pes del 9,7% a 2 0 setmanes, 16,2% a les 28 setmanes en el grup de dosi de 5 mg i 22 0% a les 36 setmanes a El grup de dosis de 20 mg. En canvi, els pacients que van rebre tractament amb placebo van obtenir un 1,9%, 2,3%i un 2,0%de pes, respectivament.
L’amicretina és una sola molècula GLP de llarga durada GLP -1 receptor i agonista del receptor d’amilina desenvolupat per Novo Nordisk, que té com a objectiu proporcionar un esquema de tractament eficient i convenient per a adults de sobrepès o obès i diabetis tipus 2. L’amicitina s’està desenvolupant en dues formes de dosificació: la injecció oral i subcutània. Les dades d’assaig clínic d’amicretina oral es van informar a la reunió anual de l’Associació Europea per a l’estudi de la diabetis (EASD) el 2024 van demostrar que els subjectes que van rebre la dosi més alta d’amicretina van perdre el 13,1% del seu pes 12 setmanes després.
